Nhiễm sắc thể và cơ chế xác định giới tính: bộ 2n, XX, XY và những kiểu khác
Nhiễm sắc thể được cấu tạo ra sao, bộ 2n của một số loài, NST giới tính XX, XY, ZW, XO và vì sao tỉ lệ con trai con gái xấp xỉ một một.
ADN, gen, nhiễm sắc thể, quy luật Mendel với bài tập lai cơ bản (tự tính đúng), đột biến, di truyền người phổ thông, xét nghiệm gen nói chung.
Nhiễm sắc thể được cấu tạo ra sao, bộ 2n của một số loài, NST giới tính XX, XY, ZW, XO và vì sao tỉ lệ con trai con gái xấp xỉ một một.
Hiểu thí nghiệm đậu Hà Lan, các thuật ngữ alen, kiểu gen, kiểu hình, sáu phép lai cơ bản, lai phân tích và cách nhờ AI chấm từng bước sơ đồ lai.
Thí nghiệm hạt vàng trơn, xanh nhăn, bảng Punnett 16 ô, cách tách từng cặp rồi nhân tỉ lệ để giải nhanh bài nhiều gen, và chỗ AI hay tính sai.
Phân biệt đột biến điểm, dịch khung, mất lặp đảo chuyển đoạn, lệch bội và đa bội; vì sao đột biến không phải lúc nào cũng có hại và cách giải bài tập.
Vì sao nhóm máu ABO do ba alen quy định, đồng trội là gì, bố mẹ nhóm nào sinh được con nhóm nào, và vì sao không dùng nhóm máu để kết luận huyết thống.
Vì sao gen lặn trên X biểu hiện ở nam nhiều hơn nữ, cách giải bài mù màu, máu khó đông và bốn câu hỏi để đọc mọi sơ đồ phả hệ trong đề thi.
Phân biệt xét nghiệm chẩn đoán, sàng lọc, người mang gen, huyết thống; vì sao kết quả là nguy cơ chứ không phải định mệnh và cách giữ dữ liệu gen riêng tư.
Hiểu cấu trúc ADN từ nucleotide tới chuỗi xoắn kép, nguyên tắc bổ sung A–T, G–C, bảng công thức tính nhanh và cách nhờ AI kèm học mà không giải hộ.
Nhân đôi ADN diễn ra thế nào: tháo xoắn, enzyme, mạch liên tục và mạch Okazaki, nguyên tắc bán bảo toàn, công thức bài tập và cách kiểm lời giải AI.
Gen được đọc thành protein qua hai bước phiên mã và dịch mã. Bài giải thích mã bộ ba, bốn đặc điểm của mã di truyền, bài tập viết trình tự và lỗi AI hay mắc.
Để lại thông tin, chúng tôi sẽ liên hệ trong 24 giờ.